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BRAF靶向*(达拉非尼+曲美替尼)国内购买渠道有保证溦abq9291夏生
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仿制*属印度、孟加拉最为出名,一有高价新*出现,很多病友就在观望这两个国家的大*厂。很多人经常会抱怨,说国内却没有人为病人考虑,没有*厂去生产或仿制,其实不然,并不是没有能力仿制,而是专利权的限制,有能力而不能为之,实属无奈。唯等获得原研*厂授权或专利期过后才可有仿制权利。

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孟加拉Beacon(碧康)制*公司是孟加拉知名制*企业,创建设于2001年,是孟加拉的抗肿瘤类和抗病毒类*生产公司,是该国的大型制*上市企业
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达拉非尼+曲美替尼批准用于BRAF V600E突变的肺癌,有效率超86% 

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非小*肺癌的分子特征标志着*肺癌的一个历史转折点,ERK调节*的基因表达、骨架构建和代谢,在肿瘤的发生、发展中发挥了重要的作用,而人类RAF基因家族中的BRAF被认为是最主要的ERK基因。BRAF癌基因突变在所有非小*肺癌*中占2%~4%。BRAF癌基因中最常见的突变与BRAF激酶中位于第600位(V600E)的戊酸取代谷氨酸有关。靶向*达拉非尼对BRAF激酶具有选择性,对BRAF的活性比其他测试过的91%的激酶高400倍。达拉非尼抑制BRAFV600E激酶,导致ERK磷酸化降低和抑制*的*,使基因突变的BRAFV600E的癌*生长停滞,并导致*死亡。故BRAF靶向**对携带BRAFV600E突变的非小*肺癌是有效的,如达拉非尼。


但是很多研究表明,达拉非尼联合曲美替尼方案比单用达拉非尼的效果要好,肿瘤的客观*率(ORR)更高,无进展生存期(PFS)更长。值得注意的是,虽然联合疗法与单*疗法相比不良反应发生率较高,但是鳞状*癌这种恶性癌变发生率要低得多。2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合*用于*BRAFV600E突变的转移性非小*肺癌。虽然联合用*也有很多风险,但是是可以接受的,因为这种*对*有非常好的*效果,是之前各种*都未达到的效果,给*带来了很大的益处。


1、达拉非尼:


(1)建议在用*前进行相关检查,确认存在BRAFV600E突变。

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(2)推荐*是150mg口服,每天两次(间隔12小时),每日同一时间*,在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时*。如漏服,不得在下次给*前6小时内补服。


在特殊人群中使用:


(1)哺乳母亲:终止*或哺乳。


(2)有潜能女性和*:女性**期间和终止*后4周使用高效避孕(达拉非尼会使*避孕*疗效降低应使用另外避孕方法),**有受损的可能。


 


2、曲美替尼:


口服2mg,一日一次,在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时*,不得在下次给*前12小时内补服。


 

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